domingo, 6 de octubre de 2013

Pura sensación

Tenemos dos niñas sensacionales. Niñas naturales y saludables. Las amamos a las dos con la misma pasión. Las cuidamos a ambas con el mismo fervor. Así como Mami y Papi se aman ese amor se multiplica y se divide entre cuatro.  Es  pura matemática de amor. 

En realidad una de las dos princesas es sensacional pero en este caso por diagnóstico. KA fue diagnosticada por un neurólogo pediátrico luego de varios estudios con "Sensory processing disorder".(http://www.spdfoundation.net/about-sensory-processing-disorder.html)  Las personas con TPS malinterpretan la información sensorial, como el tacto, sonido y movimiento, llegando a sentirse abrumados por los estímulos cotidianos, lo que los lleva a tener reacciones impulsivas o a evitar ciertas experiencias. Cuando hay una disfunción de procesamiento sensorial, el cerebro no procesaría ni organizaría el flujo de impulsos sensoriales y como resultado pueden manifestarse además problemas de aprendizaje o de comportamiento. 

Desde los pocos días de nacida nuestra casa era un templo de silencio. No importaba si KA estaba dormida o despierta existía algo en el ruido que le molestaba. Era tanta la molestia que parecía que le dolía el ruido. No se cómo escribirlo, no se cómo "ponerlo", pero es como mejor lo puedo describir.  Recuerdo un día llegando del mercado ( o "de hacer compras") guardábamos las bolsas plásticas para rehusar y KA lloraba sin parar. Parábamos de tocar las bolsas y ella paraba de llorar. No soportaba ese ruido. Era tanto que su carita reflejaba dolor, molestia e  incomodidad. Ella se agarraba sus orejas y gritaba con todas sus fuerzas. Otro día estábamos en una oficina médica y al otro lado de la pared había una impresora imprimiendo papeles. La oficina estaba llena de niños jugando y personas hablando y lo único que ella podía escuchar y pedía gritando era "mamá para esa máquina, ese ruido me molesta". 

Esta situación escaló. Ya no podíamos salir a sitios muy ocupados. No podíamos salir a lugares con mucha gente o donde había mucho ruido. Al estar allí su comportamiento era completamente diferente. Para los que me leen desde que KA era recién nacida saben que la montábamos en el car seat y hasta que no llegábamos al lugar ella no paraba de llorar y gritar. Su reacción era desesperante. 

Lo que antes no tenía explicación ahora es costumbre en la casa. Desde utilizar ciertos jabones hasta utilizar la ropa "al revés" o ponerse la misma ropa todos los días y gritar: "Mami, esta es la que me queda cómoda, esta no me molesta."Comer parada o de rodillas casi todos los días porque no hay sillas cómodas", comer toda la comida con las manos porque la necesita sentir, la tiene que tocar, punto.  Esto sin añadir los ataques de gritos descontrolados e inesperados, y sus ganas de no parar de correr y chocar en contra de las paredes una y otra vez solo porque necesita sentirlo en su cuerpo. No creo que tenga espacio para escribir el proceso cuando llega la hora de dormir. Todos los días es una aventura, una caja de Pandora.Cuando en otros hogares se celebran victorias materiales, nosotros celebramos los días que KA come con un tenedor o una cuchara sentada o cuando tiene un día neutralizado y tranquilo,"THAT'S A BIG DEAL AT HOME".

Aquellos que nos conocen son testigos de que no somos padres de "dar pelas". De igual forma tampoco juzgamos, pero estamos en contra del maltrato. Creemos en la disciplina firme pero con palabras de amor. Fuimos juzgados muchas veces de malcriar a nuestra hija, de apartarnos del "mundo real"; lo que muchos no entienden es que este es nuestro mundo real.  Debo aceptar que muchas "amistades" desaparecieron porque ya no podíamos dedicarle el tiempo de antes. A Dios gracias le damos por habernos enviado esas "amistades" pasajeras, por haberlas disfrutado y por haber cumplido su propósito en nuestras vidas y viceversa.  Otras amistades todavía están presentes y siempre han demostrado apoyo y aunque no nos veamos todos los días respetan nuestra vida al igual que nosotros respetamos la de ellos. 

Vivir con una niña "Biónica", creíamos, no era el mejor escenario para esta Mami y este Papi primerizos. De igual manera Dios nos estaba preparando para algo mejor. KA es un regalo de Dios y hemos entendido el propósito de ella en nuestra vida y en la otros. KA es una niña brillante. Con tal solo 4 años cuenta con un IQ de casi 6 años. 

Estar en la casa con ellas es la bendición más grande que he podido tener. No creo que hubiera existido cuido que supliera todas sus atenciones y necesidades sensoriales que ella necesita. 

 Propósito: Ayudarlas a aprender y al mismo tiempo aprender con ellas. Doy gracias a Dios todos los días por poder brindarle a Papi el talento de suplir más que suficiente para yo poder cuidar a nuestras hijas por estos primeros años de vida. 

Esta es la realidad: KA es una niña llena de amor y de compasión por otros. Ella cuida a su hermana menor como a nadie. Su corazón esta llenó de amor infinito. Es allí donde entiendo que ella tiene un propósito en este mundo siendo una niña "sensorial" , una niña "sensacional". Ella solo está en entrenamiento, lo que muchos creen que su condición es una debilidad nosotros sabemos que ese es su talento. Su sensibilidad es su talento. 

Por eso decidí compartir nuestra historia con ustedes. Los niños son niños y es nuestra responsabilidad aceptar y ayudar a los mismos cuando esa vocecita de mami y papi habla dentro de ti. No, mi hija no tiene ADD, no mi hija no es una malcriada, no mi hija no tiene ningún defecto y no necesita ningún medicamento ni ningún químico para "controlarla" o "tranquilizarla". "Mamis y Papis" los niños solo necesitan AMOR, RESPETO, ATENCIÓN, apoyo, participación, ser escuchados, juego, alegrías, superación, aceptación y estímulo. Este es un trabajo a tiempo completo y aquí "no se poncha". Ser padres es un compromiso para siempre. Es nuestra responsabilidad formar seres del bien, funcionales y productivos para este planeta.

Toda familia tiene un reto, algunos más difíciles que otros; los cuales creo que siempre terminan en propósitos positivos si se atienden a tiempo. 

Estamos ayudando a nuestras niñas de una forma positiva. Fomentamos en ellas autoestima alta.  Sabemos que cuando ya no estemos aquí dejaremos en ellas lo mejor de nosotros. Dejaremos dos excelentes seres humanos bien adaptados y de gran aportación a este mundo. 



 

No hay comentarios.: